Bastardi ! Il nuovo libro “La Sindrome di Klinefelter”
mar 02
Ciao a tutti, lavoro nella web agency che ha aiutato Gennaro nella realizzazione del sito klinefelteronlus.it.
Noi abbiamo realizzato la scatola, Gennaro insieme a tutti voi la sta riempiendo di informazioni e di esperienze.
Non entro nel merito della discussione legale o sulle competenze dei medici, ma volevo solo darvi alcuni numeri sul vostro sito e tirare le mie conclusioni…
Nell’ultimo mese il vostro sito ha avuto 491 visite, quindi in media almeno 15/20 persone al giorno.
Il tempo medio di permanenza sul sito è di 4 minuti e 17 secondi.
Ogni utente legge in media 5,73 pagine ad ogni visita.
Nell’ultimo mese avete avuto inoltre il 59% di visite nuove.
Questo è il mio lavoro e mi prendo la libertà di dirvi che è un buon risultato.
Provate a pensare a quanti minuti state sui siti quando navigate per cercare informazioni… immagino meno di 4 minuti, considerando che quasi tutti noi facciamo una navigazione abbastanza frenetica nelle pagine web, soprattutto quando si cercano informazioni sulla salute del proprio figlio. E provate a pensare a quante pagine visitate su un sito di informazioni… spesso ci si stufa già sulla home page, perchè non subito si trovano le info che si stanno cercando, e si cambia sito.
State facendo la migliore delle operazioni possibili per combattere l’ignoranza, e cioè diffondere informazione e esperienza attraverso questo sito!!!!
Continuate a farlo, promuovete il sito presso tutti i vostri conoscenti, contribuite e inviate contenuti.
Più il sito è visitato, più è animato di discussioni, più i motori di ricerca lo riterranno importante e ne miglioreranno il “posizionamento”. Cosa vuol dire? che se il sito diventa famoso ogni mamma e ogni papà a cui verrà diagnosticata la sindrome di klinefelter che andrà a cercare informazioni su internet troverà con molta facilità Gennaro, e voi tutti a farle capire bene di cosa si tratta. E magari prima o poi ci andrà anche qualche medico ignorante ma con un pò di umiltà, per cercare informazioni aggiornate da dare ad una coppia di genitori preoccupati.
Ottima l’idea di lavorare con le case editrici, o di stampare opuscoli informativi e distribuirli negli ambulatori, negli ospedali, nei consultori pediatrici e familiari.
Sono mamma anche io, di una bimba di due anni e mezzo.
Capisco le vostre ansie e la vostra necessità di informazione, capisco perfettamente il vostro bisogno di urlare al mondo quanto meravigliosi siano i vostri cuccioli e quanto normale sia la vostra vita.
Continueremo ad aiutarvi, con il vostro sito.
Un abbraccio a tutti
Lorena

2 commenti a “GRAZIE A TUTTI !”

  1. roberto Dice:

    salve,grazie ai responsabili di questo sito,perche mi hanno dato nuove speranze,io ho un figlio che adesso ha quattro anni,ed e affetto dalla sindrome di klinefelter,e siccome gia dal momento della gravidanza il ginecologo ci aveva parlato molto male riguardo i problemi che avrebbe avuto il nostro bambino,ve ne cito alcuni (ritardo mentale,ritardo nel parlare,malattia delle ossa,durata della vita a circa 30 35 anni,ginecomastia,obesita grave,infertilita,e numerose altre.io e mia moglie non riusciva

  2. roberto Dice:

    salve,grazie ai responsabili di questo sito,perche mi hanno dato nuove speranze,io ho un figlio che adesso ha quattro anni,ed e affetto dalla sindrome di klinefelter,e siccome gia dal momento della gravidanza il ginecologo ci aveva parlato molto male riguardo i problemi che avrebbe avuto il nostro bambino,ve ne cito alcuni (ritardo mentale,ritardo nel parlare,malattia delle ossa,durata della vita a circa 30 35 anni,ginecomastia,obesita
    grave,infertilita,e numerose altre.io e mia moglie non riuscivamo piu a parlare mentre il dottore ci elencava tutte queste complicanze,e il peggio doveva ancora arrivare,perche in conclusione ci disse che era molto meglio per noi abortire,allora appena arrivati a casa ci siamo subito documentati,e insieme al nostro medico curante abbiamo visto che la malattia si poteva controllare con degli ormoni specifici,solo con una cosa concordava con il nostro ginecologo ed era il fatto che non poteva avere dei figli,ma per tutto il resto poteva crescere come tutti gli altri bambini,quindi abbiamo deciso di non abortire,e ora ci troviamo un bellissimo bambino inteligentissimo ha quattro anni e sa parlare benissimo,ha ottime capacita manipolative,attivissimo.ha imparato ad usare il pc
    giocando ad ogni tipo di gioco,navigando anche su internet,e siccome ancora non sa leggere e scrivere riesce a conoscere i siti di suo interesse dalle immgini.per quanto riguarda il resto facciamo dei regolari controlli medici che risultano tutti nella norma,grazie ancora a tutti voi che fate informazione su questa sindrome ,solo cosi la gente e piu informata e non fara l”errore che in molti fanno cioe abortire.

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